這是什麼
為什麼重要
FDA 通告把 ARIA-E 描述为脑肿胀或液体积聚,并建议 lecanemab 治疗过程中进行 MRI 监测。[2]
它會影響哪些判斷
- FDA 批准信息显示,donanemab 处方信息包含 ARIA 黑框警告。[1]
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抗淀粉样蛋白治疗中可能出现的影像安全问题,包括脑水肿/积液或出血相关发现。
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FDA 通告把 ARIA-E 描述为脑肿胀或液体积聚,并建议 lecanemab 治疗过程中进行 MRI 监测。[2]